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<em>Gefitinib</em>

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260

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

176

荧光染料

15

生化试剂

31

多肽产品

4

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

2

天然产物

8

重组蛋白

8

同位素标记物

4

抗体

15

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16023B

    <em>emem>-343; (Rac)-<em>emem>-652

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式,具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环,具有良好的药理作用,RBA=380。
    (Rac)-Acolbifene
  • HY-151379

    Histone Methyltransferase Cancer
    EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化,降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症,尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。
    <em>EM</em>127
  • HY-163035

    TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域,缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。
    <em>EM</em>-163
  • HY-105263

    Motilin Receptor Metabolic Disease
    EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的 motilin receptor 激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。
    <em>EM</em>574
  • HY-W760183

    Others Cancer
    EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解
    <em>EM</em>12-SO2F
  • HY-16023A
    Acolbifene
    1 篇文献验证

    <em>emem>-652; SCH 57068

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物,是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。
    Acolbifene
  • HY-16023
    Acolbifene hydrochloride
    1 篇文献验证

    <em>emem>-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物,是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
    Acolbifene hydrochloride
  • HY-138793

    <em>emem>-12

    Others Cancer
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物,比 Thalidomide 更具活性,水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 对大鼠结肠癌的诱导作用。
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine
  • HY-100663

    EGFR Others
    吉非替尼杂质1 Gefitinib impurity 2 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib (HY-50895) 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
    <em>Gefitinib</em> impurity 2
  • HY-100636

    EGFR Cancer
    Gefitinib N-oxide 是 Gefitinib 的 N-oxide 衍生物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR) 抑制剂,在 NR6wtEGFR 细胞中 IC50 值为 2-37 nM。
    <em>Gefitinib</em> N-oxide
  • HY-100636A

    EGFR Cancer
    Gefitinib N-oxide hydrochloride 是 Gefitinib 的 N-oxide 衍生物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR) 抑制剂,在 NR6wtEGFR 细胞中 IC50 值为 2-37 nM。
    <em>Gefitinib</em> N-oxide hydrochloride
  • HY-100064

    EGFR Cancer
    O-去甲基吉非替尼杂质8 O-Desmethyl gefitinibGefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFRIC50 为 36 nM。
    O-Desmethyl <em>gefitinib</em>
  • HY-50895S

    ZD1839-d8

    EGFR Autophagy Cancer
    吉非替尼 d8 Gefitinib-d8Gefitinib 的氘代物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR) 抑制剂,在 NR6wtEGFR 细胞中 IC50 值为 2-37 nM。
    <em>Gefitinib</em>-d8
  • HY-148871

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC)。Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 由 Gefitinib (HY-50895) (一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂) 和 ADC linker Mc-Val-Cit-PAB 组成。
    Mc-Val-Cit-PAB-<em>Gefitinib</em> chloride
  • HY-D0952

    Parasite Others
    Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料,能将生物体 (细菌,寄生虫,病毒等) 染成亮橙色,而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色,以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524),与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644),也可用于细胞周期测定。
    Acridine Orange base
  • HY-D1518

    Fluorescent Dye Others
    NerveGreen C1 是一种荧光染料 (Ex=500 nm, Em=615 nm)。
    NerveGreen C1
  • HY-D1248

    Fluorescent Dye Others
    CBQCA 是一种用于蛋白定量的荧光染料 (Ex=488nm, Em=530 nm)。
    CBQCA
  • HY-50895S2

    Isotope-Labeled Compounds EGFR Autophagy Cancer
    吉非替尼 d3 Gefitinib-d3Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
    <em>Gefitinib</em>-d3
  • HY-116583

    Cholinesterase (ChE) Metabolic Disease
    Resorufin butyrate 是甘油三酯脂肪酶 (triglyceride lipases) 和胆碱酯酶 (cholinesterase) 的荧光底物 (Ex=570 nm, Em=580 nm)。
    Resorufin butyrate
  • HY-D1562

    Fluorescent Dye Others
    CytoTrace Red CMTPX 是一种可渗透细胞的长效细胞示踪剂 (Ex=577 nm, Em=602 nm)。
    CytoTrace Red CMTPX
  • HY-100064S

    EGFR Cancer
    O-去甲基吉非替尼杂质8-d8 O-Desmethyl gefitinib-d8 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinibGefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFRIC50 为 36 nM。
    O-Desmethyl <em>gefitinib</em>-d8
  • HY-100064S1

    Isotope-Labeled Compounds EGFR Cancer
    O-去甲基吉非替尼杂质8-d6 O-Desmethyl gefitinib-d6 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinibGefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFRIC50 为 36 nM。
    O-Desmethyl <em>gefitinib</em>-d6
  • HY-131257

    Drug Metabolite Others
    Gefitinib impurity 1 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
    <em>Gefitinib</em> impurity 1
  • HY-133779

    Drug Metabolite Others
    吉非替尼杂质5 Gefitinib impurity 5 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
    <em>Gefitinib</em> impurity 5
  • HY-W040143

    Reactive Oxygen Species Cancer
    2',7'-二氯荧光素 2',7'-Dichlorofluorescein是一种荧光探针,可用于测量活性氧 (ROS) (Ex=496 nm 和 Em=525 nm)。
    2',7'-Dichlorofluorescein
  • HY-50895A
    Gefitinib hydrochloride
    110 篇以上引用文献

    ZD-1839 hydrochloride

    EGFR Cancer
    盐酸吉非替尼 Gefitinib hydrochloride (ZD1839 hydrochloride) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib hydrochloride 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib hydrochloride 还可诱导细胞自噬 (autophagy),并具有抗肿瘤活性。
    <em>Gefitinib</em> hydrochloride
  • HY-15534
    JC-1
    95 篇以上引用文献

    CBIC2

    Fluorescent Dye Others
    JC-1 (CBIC2) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内,可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内,JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物,聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=585 nm, Em=590 nm) ;在线粒体膜电位较低时,JC-1不能聚集在线粒体的基质中,产生绿色荧光 (Ex=514 nm, Em=529 nm) 。
    JC-1
  • HY-136865

    Fluorescent Dye Others
    MeOSuc-AAPV-AMC is a fluorogenic substrate for human leukocyte and porcine pancreatic elastase (Km: 362 μM, Ex=380 nm, Em=460 nm).
    MeOSuc-AAPV-AMC
  • HY-P2065

    Fluorescent Dye Others
    Ac-VEID-AMC 是一种荧光底物,可用于测定 caspase-6 和相关半胱氨酸蛋白酶的活性测定 (Ex=340-360 nm, Em=440-460 nm)。
    Ac-VEID-AMC
  • HY-D1689

    Bacterial Infection
    Rf470DL 是一种转子荧光 D-氨基酸 (RfDAA)。Rf470DL 可用于标记活细菌 (Ex=470 nm, Em=640 nm)。
    Rf470DL
  • HY-133852

    Fluorescent Dye Others
    FD-1080 是在 NIR-II 区域中具有激发和发射光的荧光团 (Ex=1064 nm, Em=1080 nm),可用于体内成像。
    FD-1080
  • HY-50895R

    ZD1839 (Standard)

    EGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    吉非替尼 (标准品) Gefitinib (Standard) 是 Gefitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Gefitinib (ZD1839) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),可用于癌症相关的研究,如肺癌和乳腺癌。
    <em>Gefitinib</em> (Standard)
  • HY-133852A
    FD-1080 free acid
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    FD-1080 free acid 是在 NIR-II 区域中具有激发和发射光的荧光团 (Ex=1064 nm, Em=1080 nm),可用于体内成像。
    FD-1080 free acid
  • HY-D1705

    Proteasome Inflammation/Immunology
    Ac-ANW-AMC 是免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 的荧光底物。Ac-ANW-AMC 可用于测量 β5i 活性 (Ex=345 nm, Em=445 nm)。
    Ac-ANW-AMC
  • HY-D1730

    Fluorescent Dye Others
    AF488 NHS ester 是一种胺特异性荧光探针 (Em=525 nm)。AF488 NHS ester 在水和生物样品中,与巯基和胺反应,并在衍生化后改变它们的化学结构和荧光性质。
    AF488 NHS ester
  • HY-121030

    N-(7-Dimethylamino-4-methyl-3-coumarinyl)maleimide

    Fluorescent Dye Others
    DACM (N-(7-Dimethylamino-4-methyl-3-coumarinyl)maleimide) 是一种巯基定向荧光染料 (Ex=396 nm, Em=468 nm)。
    DACM
  • HY-50895S1

    ZD1839-d6

    EGFR Autophagy Cancer
    吉非替尼-d6 Gefitinib-d6Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
    <em>Gefitinib</em>-d6
  • HY-D1699

    Fluorescent Dye Others
    PFB-FDG 是一种非荧光的半乳糖苷酶底物,可被水解为绿色荧光的 PFB-F (Ex=485 nm, Em=535 nm)。PFB-FDG 可用于 β-半乳糖苷酶活性的测定。
    PFB-FDG
  • HY-D1344

    Fluorescent Dye Others
    BDP 630/650 azide 是一种明亮的、光稳定的叠氮化物染料 (BDP 630/650: Ex=630 nm, Em=650 nm)。BDP 630/650 azide 可用于用点击化学标记。
    BDP 630/650 azide
  • HY-D1319

    Cy5 acid chloride

    Fluorescent Dye Others
    Cyanine5 carboxylic acid chloride (Cy5 acid chloride) 是一种含有非活化羧酸的荧光染料 (Ex=646 nm, Em=662 nm)。Cyanine5 carboxylic acid chloride 是一种非反应性染料,可用于对照样品。
    Cyanine5 carboxylic acid chloride
  • HY-D1666

    Fluorescent Dye Others
    BDP 558/568 azide 是一种叠氮化 BDP 558/568 (BDP 558/568: Ex=558 nm, Em=568 nm)。BDP 558/568 azide 可用于点击化学标记。
    BDP 558/568 azide
  • HY-50895G

    ZD1839

    EGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    吉非替尼 Gefitinib (ZD1839) (GMP) 是 GMP 级别的 Gefitinib (HY-50895)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Gefitinib 是一种有效,选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。
    Gefitinib
  • HY-D1621

    Fluorescent Dye Others
    C-12 NBD cholesterol 是一种具有亲水性荧光团 NBD 标记的胆固醇衍生物 (NBD:Ex=465 nm, Em=535 nm)。C-12 NBD cholesterol可用于研究胆固醇的利用和代谢。
    3-NBD-C12 Cholesterol
  • HY-D1693

    Fluorescent Dye Inflammation/Immunology Cancer
    FBBBE 可用于检测细胞产生的H2O2。FBBBE 可被细胞内 H2O2 触发并转化为荧光素,导致细胞内荧光增加 (Ex=4480 nm, Em=512 nm)。
    FBBBE
  • HY-50895
    Gefitinib
    110 篇以上引用文献

    ZD1839

    EGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    吉非替尼 Gefitinib (ZD1839) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),可用于癌症相关的研究,如肺癌和乳腺癌。
    <em>Gefitinib</em>
  • HY-D1509

    Fluorescent Dye Others
    吩嗪硫酸乙酯 Phenazine ethosulfate 是一种阳离子染料 (Ex=390 nm, Em=530 nm) 和电子受体,可用于染料连接酶测定。Phenazine ethosulfate 可作为一种中间体与抗坏血酸 (ascorbic acid) 协同检测一氧化氮还原酶 (Nors) 的活性。
    Phenazine ethosulfate
  • HY-W356117

    Fluorescent Dye Others
    C6 NBD Glucosylceramide 是葡萄糖基神经酰胺 (glucosylceramide) 的荧光衍生物 (Ex=466 nm, Em=535 nm)。C6 NBD Glucosylceramide 可用于研究葡萄糖基神经酰胺的代谢和内化,也可用于葡糖基神经酰胺合酶活性的测定。
    C6 NBD Glucosylceramide
  • HY-D1073

    3,3'-Diheptyloxacarbocyanine iodide

    Fluorescent Dye Cardiovascular Disease
    DiOC7(3) (3,3'-Diheptyloxacarbocyanine iodide) 是一种绿色膜电位探针 (Ex=450-490 nm, Em=510-520 nm)。DiOC7(3) 可用于量化血管密度。
    DiOC7(3)
  • HY-D1655

    Fluorescent Dye Others
    BDP 581/591 DBCO 是一种具有共轭烯烃体系的硼二吡咯亚甲基染料 (Ex=585 nm, Em=594 nm)。BDP 581/591 DBCO 可用作常规荧光团,也可于 ROS 的检测 (氧化后,其荧光移动到光谱的绿色部分)。
    BDP 581/591 DBCO
  • HY-D1672

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    TMR Biocytin 是一种极性示踪剂,用于研究细胞-细胞和细胞-脂质体融合,以及膜通透性和胞饮过程中的细胞摄取。TMR Biocytin 可使用链霉亲和素检测,是活组织中有效的神经元示踪剂 (Ex=544 nm, Em=571 nm)。
    TMR Biocytin

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